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水富云水医院
20__年度药品、药械不良反应监测工作总结
今年以来,我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导,促进了药品不良反应监测工作的顺利开展,为做好药品不良反应监测工作作出了积极努力,现总结如下:
一、加强领导明确任务
为了加强对我院药品、药械不良反应监测报告工作的领导,成立了药品药械不良反应监测工作领导小组,负责全院药品药械不良反应监测工作的组织、协调、督报工作。
我院的药品不良反应监测工作,在领导小组的领导下,县食药监局与卫生局督导下,我院通力合作,相互配合,在年初就进行了安排部署,将目标任务层层分解,切实做好药品不良反应监测数据的分析评价以及药品不良反应的宣传培训和信息的收集、上报工作,推动监测报告工作广泛、深入、扎实的展开。
二、健全组织,完善制度。
我们根据县局和上级ADR监测中心的工作部署和领导要求,为确保全县药品不良反应监测工作的健康顺利开展,通过不断加强组织建设、制度建设和人员培训等三项措施,促进了我院ADR监测工作正常运转,具体如下:
一是建立健全药品药械不良反应监测报告的体制和工作机制,由医院药品不良反应监测站(点);具体负责本单位ADR监测、上报工作。各科室不得漏报、瞒报、不报现象。
二是加强培训,我院参加了县食药监局组织的药品不良反应监测培训会议,同时又多次组织药房及各科室医务人员学习药品不良反应的法律法规和ADR相关知识,明确了开展药品不良反应报告和监测工作是医务工作者义不容辞的责任,通过这些有效措施,提高了他们的认识,丰富了专业知识,增强了对做好监测工作的使命感和责任心。
今年来,我院未发现有药品药械不良反映的现象发生,也未发现漏报、瞒报、迟报现象,做到了准确、科学、及时,而且不断提高了监测报告的质量和水平。
今后,我们要进一步完善措施,狠抓落实,努力提高全院药品药械不良反应监测水平,按照上级主管局要求,坚决完成任务,为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展,做出我们积极的贡献。
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