钼锑抗法测定磷含量

1、(可并联3次)实验结果计算:绘制标准曲线一个2三四五六七集中四八2(微克/毫升)吸光度(650纳米)样本含量计算样品a样品b样品c650纳米CT(微克/毫升)c(样品浓度，微克/毫升)C=5CT(从标准曲线中找到或计算出C)按照上述方法计算磷含量的平均值和相对平均偏差。

2、样品的测定取5mL样品于25mL比色管中，加水定容至650nm刻度，以0g/mL标准溶液为空白，测量吸光度。

3、显色测量向比色管中加入1mL抗坏血酸溶液，混匀，静置30s，加入2mL钼酸盐溶液，充分混匀，静置。

4、设置为15分钟消化(磷转化为正磷酸盐)向比色管中加入04g过硫酸钾，旋紧盖子，放入消化器中于120消化30分钟。

5、冷却后，系列标准溶液的浓度如下:002此时的微克/毫升浓度2微克/毫升实验步骤标准曲线的绘制取7个分支25mL比色管，分别加入磷酸盐标准溶液。

6、:0毫升、5毫升、0毫升、0毫升、0毫升、0mL，0mL，加水定容至刻度，此时浓度为50g/mL。

7、磷酸盐标准溶液:吸取10mL磷酸盐储备液于250ml容量瓶中，定容至250ml。

8、磷酸盐储备液:110干燥磷酸二氢钾2h将2197克溶解于水中，转移至1000毫升容量瓶中，加入5ml1 1硫酸，定容至1000mL，并在不断搅拌下，缓慢加入钼酸铵至300ml1 1。

2在硫酸中，加入酒石酸锑钾溶液，搅拌均匀。

仪器和器具10支25毫升比色管；5mL、1mL、5mL、10mL移液管；分光光度计；移液管、容量瓶等。

和材料试剂。

过硫酸钾1 1硫酸:浓硫酸和蒸馏水的体积比为1。

抗坏血酸溶液:100克/升(10%)钼酸盐溶液:将13g钼酸铵(NH6Mo7O244H2O)溶解在100ml蒸馏水中和35g酒石酸锑钾中。

一个(KSbC4H4O7H2O)溶解在100毫升蒸馏水中。

适宜的酸度为2838mol？L-1H2SO4，适宜温度为2060，显色时间为3060分钟，稳定24h，磷含量在510-6210-4%范围内呈线性关系。

在某些酸性和锑离子的存在下，磷酸盐和钼酸铵形成锑。

钼混合杂多酸，在室温下能被抗坏血酸快速还原成钼蓝，在650纳米波长下测量。

钼电阻法测定磷含量实验原理钼锑分光光度法测定磷。