河池药品广告审批受理条件有哪些

近期更新2025.01.24 浏览1K+
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一些群众被虚假的药品广告所蒙骗,上当不小,所以为了防止药品进行虚假宣传,我国对发布的药品广告要进行严格审查,广告内容经过审查后才可以发布。河池药品广告审批受理条件有哪些,华律网小编针对该问题梳理了以下内容帮您答疑解惑。

一、河池药品广告审批受理的条件有哪些

《药品广告审查发布标准》(中华人民共和国国家工商行政管理总局及国家食品药品监督管理局令第27号)中规定的标准条件。

河池药品广告审批受理条件有哪些

二、河池药品广告审批的办理材料

1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件

2、申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明

3、代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明

4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书

5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明

6、申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明

7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的,应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明

三、河池药品广告审批办理的法律依据

《药品管理法》

第五十九条第一款:药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

河池药品广告审批要符合《药品广告审查发布标准》中所规定的具体条件,药品广告的审查由省级政府的药品监督管理行政部门进行审查,审查通过后会发给药品广告的批准文号,在广告中应出示相应的批准文号。如需要更多的法律解答可在线咨询华律网律师。

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