
可筛查的病种
今天开始,我市新生儿除可常规筛查先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等4种遗传代谢病外,还可采用串联质谱技术筛查26项遗传代谢病。
串联质谱技术筛查疾病
注:其中苯丙酮尿症/四氢生物蝶呤缺乏症也包含在原4种遗传代谢病筛查项目中,所以此次增加为25项。
凡参加宁波市孕产妇和儿童保健系统管理的宁波市常住人口(指宁波市户籍人口及办理居住证半年以上的非宁波市户籍人口)可免费享受先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症四种疾病筛查。
上述内容来源于华律网小编整理发布,可供参考,希望对您有所帮助,如需要更多的法律解答,可在线咨询华律网律师。
律师答疑 是华律网为用户提供针对文章内容的专业解答服务。
通过华律27万律师大数据准确匹配,严选专业律师在线解答,实现从看问题>问问题>解决问题的一站式解决方案。
已根据您所浏览的文章为您自动匹配擅长该专业的律师,可直接咨询。
严选律师 快速响应 隐私保障 专业解答
快速提问99%用户选择
