一、临沂市药品广告审批法律依据是什么
《药品管理法》
第五十九条第一款：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
二、临沂市药品广告审批的办理流程
1、受理，对申报内容进行形式审查，申请材料不全或不符合法定形式，补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件，受理。
2、审查，对受理的审查内容进行初审，形成审查意见
3、审定，作出许可决定
三、临沂市药品广告审批办理的材料
1、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件
2、申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明
3、代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书和代办人的主体资格证明
4、药品批准证明(含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》)、批准的说明书和实际使用的标签及说明书
5、非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书或证明
6、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明
7、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明以及其他确认广告内容真实性的证明
广大市民请不要轻信那些违法的药品广告宣传，购买药品要通过正规的渠道进行购买，必要时到国家药品监督管理局网站数据查询中心获取经批准的广告信息，防止上当受骗。如果还有关于这方面的法律问题请咨询华律网的专业律师。
律师答疑 是华律网为用户提供针对文章内容的专业解答服务。
通过华律27万律师大数据准确匹配，严选专业律师在线解答，实现从看问题>问问题>解决问题的一站式解决方案。
已根据您所浏览的文章为您自动匹配擅长该专业的律师，可直接咨询。
在线法律咨询
在线问律师
找律师
免费诊断