白银市药品广告审批法律依据是什么

一、白银市药品广告审批法律依据是什么

1、《中华人民共和国广告法》

第四十六条发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查，不得发布。?

2、《中华人民共和国药品管理法》

第八十九条　药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的，不得发布。?

3、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(4日中华人民共和国国务院令第360号根据6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》修订)

第四十八条第一款发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定;核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。?

4、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》

第二条?药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告的审查适用本办法。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。

二、白银市药品广告审批受理条件

1、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。?

2、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。

国家规定从事医疗器械及药品一系列相关的广告发布时，应当先到广告审查机构对广告的发布内容进行审查，还要到当地的药品监督管理部门申请广告批准文号并向国务院药品监督管理监督进行备案;未经主管部门批准的药品广告，任何单位或个人不能私自进行发布，有其他疑问欢迎咨询华律网。